Вечнозелёные деревья высотой 10—15 м (реже до 25 м).
Листья крупные кожистые блестящие, цельнокрайние, супротивные. Издали хинное дерево напоминает обычную ольху, только листья у него блестящие и вся крона имеет чуть розоватый оттенок.
Розовые, красные или жёлто-белые душистые трубчатые пятичленные цветки собраны в густые метёлки на концах ветвей.
Испанский историк-натуралист Бернабе Кобо, иезуитский миссионер и писатель, сыграл значительную роль в истории хинина — иезуитской коры, как её поначалу называли — дав её первое описание; в 1632 году он же первым привёз её в Европу . Считается, что хинин из хинной коры впервые был выделен русским профессором Ф. Гизе в Харькове, но его работа не была известна в Европе. В 1820 году П. Ж. Пельтье и Ж. Б. Кавенту во Франции выделили алкалоиды хинин и цинхонин. Полностью структура хинина была установлена в 1907 году, а его синтез осуществлён в 1944 году.
С XVII века началось активное истребление дикорастущих хинных деревьев ради коры, так что к середине XIX века возникла опасность их полного исчезновения. При этом правительство Перу препятствовало вывозу посевного материала, чтобы не лишиться монополии на производство хины.
В качестве лекарственного сырья используют высушенную кору стволов, ветвей и корней (лат. Cortex Chinae), основные действующие вещества которой — алкалоиды, производные хинолина, в том числе хинин и его стереоизомер хинидин и их 6-диметоксипроизводные — цинхонин и цинхонидин.
Снаружи хинная кора покрыта тёмно-бурой пробкой, часто несущей лишайники; внутренняя поверхность гладкая, красно-бурая, с очень горьким вкусом, но без запаха. В культуре кору с взрослого дерева сдирают несколько раз, обвязывая его после этой операции мхом; когда кора нарастает снова, её опять сдирают и т. д. Снятую кору обычно сушат на воздухе. Лишь 4 перечисленных вида дают кору, употребляемую в медицине; кора остальных видов идёт на добывание химического продукта (хинина).
Считается, что хинин из хинной коры впервые был выделен русским профессором Ф. Гизе в Харькове, но его работа не была известна в Европе. В 1820 году П. Ж. Пельтье и Ж. Б. Кавенту во Франции выделили алкалоиды хинин и цинхонин. Полностью структура хинина была установлена в 1907 году, а его синтез осуществлён в 1944 году.
Как уже говорилось, сырьем для производства лекарств из хинного дерева является кора, содержащая до 18% алкалоидов: хинин, хинидин, цинхонин, цинхонидин и др. Основной алкалоид из этого сырья —хинин, содержание которого в коре достигает 7,5%, обладает специфическим действием на возбудителей малярии, поражая их плазмодии в крови больного. Разнообразные лекарства из коры хинного дерева (самое эффективное — инъекционные растворы солей хинина) произвели настоящую революцию в борьбе с малярией,Хинин и содержащие его напитки действуют на пищеварительную систему как горечь: возбуждают аппетит и усиливают секрецию желез желудочно-кишечного тракта. В российской медицине в настоящее время для лечения больных малярией используют импортный хинин, который в виде стерильного раствора дигидрохлорида расфасовывают в ампулы для инъекций.
Нашел медицинское использование и другой алкалоид из коры хинного дерева — хинидин, являющийся стереоизомером хинина и содержащийся в коре в значительном количестве (до 0,65%). В нашей медицине разрешен к применению порошок сульфата хинидина при maxикардии, аритмии, экстрасистолии.
При малярии рекомендуется принимать хину по 1 порошку утром, на восходе солнца, в течение 5 дней. Затем 2 дня отдохнуть и снова принимать 2 дня подряд на восходе солнца. После приема лекарства надо поспать. Это — важное условие. Лечение продолжать 10 дней.
Испанский историк-натуралист Бернабе Кобо, иезуитский миссионер и писатель, сыграл значительную роль в истории хинина — иезуитской коры, как её поначалу называли — дав её первое описание; в 1632 году
Хинное дерево. Хинное дерево стало знаменитым благодаря своей коре - после того, как выяснилось, что с ее помощью можно лечить малярию (этим действием обладает хинин). Наряду с этим многие приготовляемые из нее препараты (хинное вино, хинную настойку) использовали как тонизирующее и укрепляющее средство, особенно для детей.
Смертельная доза — около 10 г.
АЛКАЛОИДЫ АЛКАЛОИДЫ ЭТО ПРИРОДНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ
ТЕРМИН «АЛКАЛОИД» (ОТ АРАБ. ALKALI – ЩЕЛОЧЬ И ГРЕЧ. EIDOS – ПОДОБНЫЙ) ОЗНАЧАЕТ ЩЕЛОЧЕПОДОБНЫЙ. НАЗВАНИЕ ПРЕДЛОЖЕНО МЕЙСНЕРОМ В 1819 ГОДУ
АЛКАЛОИДЫ – ЭТО ПРИРОДНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА, ИМЕЮЩИЕ СЛОЖНЫЙ СОСТАВ И ОБЛАДАЮЩИЕ СИЛЬНЫМ СПЕЦИФИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ. БОЛЬШИНСТВО ИХ ОТНОСИТСЯ К СОЕДИНЕНИЯМ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ АТОМОМ АЗОТА В КОЛЬЦЕ, РЕЖЕ АЗОТ НАХОДИТСЯ В БОКОВОЙ ЦЕПИ
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ИЗ РАСТЕНИЙ ВЫДЕЛЕНО СВЫШЕ 10000 АЛКАЛОИДОВ. СОДЕРЖАНИЕ АЛКАЛОИДОВ В РАСТЕНИЯХ НЕВЕЛИКО – 0, 001 -2 %, ЕСТЬ УНИКАЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ С СОДЕРЖАНИЕМ АЛКАЛОИДОВ 10 -18 % (ЛИСТЬЯ ТАБАКА, КОРА ХИННОГО ДЕРЕВА)
АЛКАЛОИДЫФерменты листьев табака содержат антибактериальные вещества, по этой причине отвары растения широко используют для уничтожения разных бактерий. В их числе и те, которые вызывают кожные заболевания. Сегодня этот способ использования табака является самым распространенным. Еще очень часто вдыхание ароматических ферментов сухого табака используют для восстановления состояния слизистых оболочек. Слюна, пропитанная табачными ферментами, улучшает пищеварение и способствует нормализации обмена веществ. Она ускоряет метаболизм. В высушенных листьях растения есть противовоспалительные вещества. Очень часто оно применяется для лечения заболеваний горла, а именно тонзиллитов.
Источник: https://moslest-shop.ru/lechenie-tabakom/
АЛКАЛОИДЫ
АЛКАЛОИДЫ – ЭТО ПРИРОДНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА, ИМЕЮЩИЕ СЛОЖНЫЙ СОСТАВ И ОБЛАДАЮЩИЕ СИЛЬНЫМ СПЕЦИФИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ. БОЛЬШИНСТВО ИХ ОТНОСИТСЯ К СОЕДИНЕНИЯМ С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМ АТОМОМ АЗОТА В КОЛЬЦЕ, РЕЖЕ АЗОТ НАХОДИТСЯ В БОКОВОЙ ЦЕПИ
ТЕРМИН «АЛКАЛОИД» (ОТ АРАБ. ALKALI – ЩЕЛОЧЬ И ГРЕЧ. EIDOS – ПОДОБНЫЙ) ОЗНАЧАЕТ ЩЕЛОЧЕПОДОБНЫЙ. НАЗВАНИЕ ПРЕДЛОЖЕНО МЕЙСНЕРОМ В 1819 ГОДУ.
В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ИЗ РАСТЕНИЙ ВЫДЕЛЕНО СВЫШЕ 10000 АЛКАЛОИДОВ. СОДЕРЖАНИЕ АЛКАЛОИДОВ В РАСТЕНИЯХ НЕВЕЛИКО – 0, 001 -2 %, ЕСТЬ УНИКАЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ С СОДЕРЖАНИЕМ АЛКАЛОИДОВ 10 -18 % (ЛИСТЬЯ ТАБАКА, КОРА ХИННОГО ДЕРЕВА)
ЛИСТЬЯ ТАБАКА
КОРА ХИННОГО ДЕРЕВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ АЛКАЛОИДОВ • • ВСЕ ТЕЛО РАСТЕНИЯ; ЛИСТЬЯ; КОРНИ; КОРА СТЕБЛЯ; МЕТАМОРФОЗЫ ПОБЕГОВ; СЕМЕНА И ПЛОДЫ. В КЛЕТКЕ – В ВАКУОЛЯХ
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАЛОИДОВ • БОЛЬШИНСТВО АЛКАЛОИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ КИСЛОРОД – БЕСЦВЕТНЫЕ, ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ, КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ИЛИ АМОРФНЫЕ ВЕЩЕСТВА СО ЩЕЛОЧНОЙ РЕАКЦИЕЙ; НЕКОТОРЫЕ АЛКАЛОИДЫ ОКРАШЕНЫ (АЛКАЛОИД БЕРБЕРИН ЖЕЛТОГО ЦВЕТА ИЗ БАРБАРИСА), БЕЗ ЗАПАХА, ГОРЬКОГО ВКУСА. • БЕСКИСЛОРОДНЫЕ АЛКАЛОИДЫ – ЛЕТУЧИЕ ЖИДКОСТИ С НЕПРИЯТНЫМ ЗАПАХОМ (АЛКАЛОИД НИКОТИН ИЗ ТАБАКА, КОНИИН ИЗ БОЛИГОЛОВА).
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАЛОИДОВ • В ВОДЕ ПОЧТИ НЕРАСТВОРИМЫ • РАСТВОРИМЫ В СПИРТЕ, ЭФИРЕ, ХЛОРОФОРМЕ И ДРУГИХ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ. • СОЛИ АЛКАЛОИДОВ РАСТВОРИМЫ В ВОДЕ И СПИРТЕ, НО НЕРАСТВОРИМЫ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ. • В РАСТЕНИЯХ АЛКАЛОИДЫ НАХОДЯТСЯ В ВИДЕ СОЛЕЙ И СВЯЗАНЫ С ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ: ЩАВЕЛЕВОЙ, ЛИМОННОЙ, ЯБЛОЧНОЙ, ВИННОЙ.ЭФЕДРА КОЛОСКОВАЯ
КЛАССИФИКАЦИИ АЛКАЛОИДОВ АЛКАЛОИДЫ КЛАССИФИЦИРУЮТ ПО РАЗЛИЧНЫМ ПРИЗНАКАМ: - ПО ВИДАМ СОДЕРЖАЩИХ ИХ РАСТЕНИЙ (ОДНО ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТАКСОНОМИИ), - ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ (ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПУРИНА, ПИРИДИНА И Т. П. ) - ПО ХАРАКТЕРУ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ (БОЛЕУТОЛЯЮЩИЕ, СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ И Т. П. ).
ПЛОДЫ КАРТОФЕЛЯ, БОГАТЫЕ СОЛАНИНОМ
КЛУБНИ КАРТОФЕЛЯ
ПОЗЕЛЕНЕВШИЕ КЛУБНИ КАРТОФЕЛЯ, БОГАТЫЕ СОЛАНИНОМ
ИСТИННЫЕ АЛКАЛОИДЫ – N-СОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБРАЗОВАВШИЕСЯ ИЗ БИОГЕННЫХ АМИНОВ, КОТОРЫЕ В СВОЮ ОЧЕРЕДЬ ВОЗНИКЛИ ПУТЕМ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ПРОТЕИНОГЕННЫХ АМИНОКИСЛОТ.
КЛАССИФИКАЦИЯ ИСТИННЫХ АЛКАЛОИДОВ НА ОСНОВЕ АМИНОКИСЛОТ, ЯВЛЯЮЩИХСЯ ИХ ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ
I. АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ПИРРОЛИДИНА, ПРОИЗВОДНЫЕ ОРНИТИНА
ТАБАКИСТОЧНИК НИКОТИНА
ТАБАК И МАХОРКА
ТАБАК – ИСТОЧНИК НИКОТИНА
НИКОТИН
II. АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ПИПЕРИДИНА, ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ ПРОЛИНА И ЛИЗИНА
ПИПЕРИН ИЗ ПЛОДОВ ПЕРЦА ЧЕРНОГО
ПЛАНТАЦИЯ ЧЕРНОГО ПЕРЦА НА БОРНЕО
ПЕРЕЦ ЧЕРНЫЙ
ПЛОДЫ ЧЕРНОГО ПЕРЦА
ГРАНАТ
АЛКАЛОИДЫ КОРНЕЙ ГРАНАТА (2, 3 %), ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИГЕЛЬМИНТНЫМ ДЕЙСТВИЕМ - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА: ПЕЛЛЕТЬЕРИН, ИЗОПЕЛЛЕТЬЕРИН, МЕТИЛИЗОПЕЛЛЕТЬЕРИН (В СУММЕ 0, 5 %), • ПСЕВДОИЗОПЕЛЛЕТЬЕРИН (1, 8 %)
КОРНИ ГРАНАТА
ХИННОЕ ДЕРЕВО, производящее алкалоиды
ХИННОЕ ДЕРЕВО
КОРА ХИННОГО ДЕРЕВА
X. АЛКАЛОИДЫ ГРУППЫ ДИГИДРОИНДОЛА ИЛИ БЕТАЛАИНОВ, ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКИСЛОТ ПРОЛИНА И ТИРОЗИНА ЕДИНСТВЕННЫЕ ОКРАШЕННЫЕ АКЛКАЛОИДЫ: КРАСНОФИОЛЕТОВЫЕ БЕТАЦИАНИНЫ И ЖЕЛТЫЕ БЕТАКСАНТИНЫ (КАКТУСОВЫЕ И МАРЕВЫЕ – БЕТАНИДИН СВЕКЛЫ)
ЧАЙ КИТАЙСКИЙ (ТЕИН, КОФЕИН)
ЧАЙ КИТАЙСКИЙ
ДЕРЕВО КАКАО, ИЛИ ШОКОЛАДНОЕ ДЕРЕВО
ДЕРЕВО КАКАО (ТЕОБРОМИН, КОФЕИН)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ АЛКАЛОИДОВ – ЗАЩИТА ОТ ФИТОФАГОВ, РЕДКО СИГНАЛЬНАЯ ЗНАЧЕНИЕ АЛКАЛОИДОВ: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ; ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СРЕДСТВА; ТОНИЗИРУ
ТРОПАНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ РАСТЕНИЙ СЕМЕЙСТВА ПАСЛЕНОВЫЕ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ СПИРТОВ ТРОПИНА И СКОПИНА (0, 04 -3 %) ГИОСЦИАМИН (АТРОПИН - его инактивный рацемат) СКОПОЛАМИН, или ГИОСЦИН ДЕЙСТВИЕ СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЕ (РАСШИРЕНИЕ ЗРАЧКА, РАССЛАБЛЕНИЕ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ, ВОЗБУЖДЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ)
А
Комментариев нет:
Отправить комментарий